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  • 使用源:产销用全程追溯监管、溯源万家
UDI数据链接标准有哪些功能

医疗器械唯一标识(Unique Device Identification,简称UDI)是为医疗器械在其整个生命周期赋予的身份标识,是其在产品供应链中的唯一身份证。UDI的数据链接包括:

 

唯一标识管理:为每个医疗器械分配和管理唯一的标识码,包括设备标识和生产者标识,确保全球范围内的唯一性,方便追踪和监管。

数据记录和存储:记录和存储与医疗器械相关的各种数据,如生产信息、包装信息、分销信息等,供使用者、监管机构和其他相关方查阅和审查。

追溯和召回管理:在发生医疗器械质量问题或安全风险时,快速定位受影响的器械批次,进行追溯和召回行动,保障患者安全。

远程数据接入:支持远程数据接入,利用云技术和互联网连接,提高工作效率和响应速度。

合规性管理:整合相关法规和标准要求,帮助生产者和分销商满足UDI标识系统的合规性要求,避免法律风险和处罚。

UDI的作用

满足监管要求:随着全球医疗器械监管的加强,越来越多的国家和地区要求医疗器械产品必须携带UDI标识才能上市销售。

提高追溯性:明确识别市场上的医疗器械,便于产品追溯,提升产品质量和安全性。

加强全生命周期管理:规范医疗器械唯一标识系统建设,加强医疗器械全生命周期管理。

促进供应链管理:提高供应链的透明度和效率。

增强市场竞争力:确保产品符合国际标准和要求,提高产品的市场竞争力。

保护公众健康和安全:帮助监管机构更好地进行风险评估和监管,保护公众健康和安全。

实现信息化管理:为医疗机构提供信息化管理的基础。


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