您需要什么样的UDI方案?10秒估算一下
企业名称:
企业类型:
需要功能:
联系方式:
我已阅读并接受《隐私政策》《服务条款》
i
稍后会有UDI实施专家为您解读方案
您的定制化UDI方案框架
  • 全流程UDI合规指导
  • 云端数据库定期维护与更新
  • 预设标签模板
  • 多层级包装一键关联
  • 出入库管理全流程防伪防窜
提供医疗器械UDI全生命周期
溯源解决方案
  • 生产源:来源可查、开放系统、实力卖家
  • 商品源:去向可追、购销合规、精准营销
  • 代理源:严肃中间环节、提高经销效率
  • 交易源:创新场景、拓展内贸、出海通路
  • 使用源:产销用全程追溯监管、溯源万家
UDI赋码实施流程和关键技术?

UDI赋码实施流程

前期准备

团队组建:明确总协调负责人,涵盖法规、技术、生产等部门。

发码机构选择:中国认可GS1、阿里健康等机构,需确保国际兼容性。

编码与标签设计

DI生成:通过发码机构获取厂商识别码,按规则生成产品代码。

标签规范:需同时包含机器可读码(一维/二维码)和人工可读文本,位置应平整易扫描。

赋码设备选择

手动贴标:适用于小批量生产,需标签打印机、工控机等设备。

自动化喷码:

喷墨设备(如热发泡TIJ、UV喷码机):适合纸质/塑料包装。

激光打标:用于金属或硬质材料本体标记。

数据上传与合规检测

数据库申报:上市前需将DI信息上传至国家药监局UDI数据库,PI字段需明确包含内容。

质量检测:条码等级需≥1.5(国标),通过专业检测仪验证空白区、条高等参数。

关键技术与注意事项

动态信息管理

序列号需实现“一物一码”,批号关联到生产批次,数据需与ERP/MES系统对接。

国际合规差异

中国:强制上传DI数据,鼓励追溯至批次或单品。

欧盟:需符合EUDAMED数据库要求,BASIC UDI为同类产品通用码。

美国:FDA要求UDI与GUDID数据库匹配,标签需符合ISO标准。

常见问题

标签错用:通过UDI软件关联模板与产品规格,避免人工操作失误。

材质限制:特殊包装(如软袋)需选择热转印(TTO)或柔性标签。


相关文章:

UDI案例 | 16个注册证的生产企业,UDI编码赋码工作量巨大,如何解决难题?

UDI案例 | 兽用医疗器械出口需要UDI,如何顺利完成操作?

UDI案例 | 这家进口耗材产品总代理企业,是如何高效完成UDI实施工作的?

UDI案例 | 产品型号数量繁多的三类医疗器械,如何合规完成UDI实施?

UDI案例 | 出口的口腔类产品如何应用GS1标准实现UDI合规实施?

UDI案例 | 有出口需求的体外诊断试剂类企业,应该如何实施的UDI?

UDI案例 | 隐形眼镜产量大,产品规格种类繁多,应如何实施UDI?

UDI案例|UDI服务平台一站式服务,助力企业高效合规实施UDI

UDI案例|试剂类产品产量大,如何高效完成赋码产线改造?

UDI案例 | IVD试剂类产品实施UDI普遍性难点有哪些,应该如何解决?

热门文章:

UDI实施 | 要实施美国FDA唯一医疗器械标识码要求,我们应该怎么做?

udi码用什么软件扫描相对来讲比较好?

udi-di编码是什么,具体是什么意思?

UDI-DI是什么?与UDI有什么样的区别?

UDI知识 | 生成UDI码的流程是怎么样的,企业能否自行编制?

UDI软件验证如何保证安全?软件使用方便吗?

一文了解UDI码编码结构

医疗器械UDI能为智慧医院的建设带来哪些助力?

UDI案例 | 16个注册证的生产企业,UDI编码赋码工作量巨大,如何解决难题?

UDI案例 | 隐形眼镜产量大,产品规格种类繁多,应如何实施UDI?

姓名:
电话:
企业名称:
产品咨询:4008-699-766
为企业提供医疗器械全链路UDI合规实施解决方案,帮助企业实现器械信息追溯、数据共联与共享。