需求分析与规划
明确目标
数据库需满足医疗器械唯一标识(UDI)的合规要求,支持产品全生命周期追溯。
根据企业规模、耗材种类(高值/低值)和应用场景(生产、流通、医院端)设计数据库功能模块。
政策合规性
遵循《医疗器械唯一标识系统规则》等法规,确保UDI编码规则(DI+PI)、数据载体(一维码/二维码/RFID)符合国家标准。
系统设计与搭建
数据库结构设计
核心字段:产品标识(DI)、生产标识(PI)、注册证信息、规格型号、供应商信息等。
动态与静态数据分离:DI信息为静态数据(如产品名称、规格),PI信息(如批号、有效期)需与ERP/SPD系统联动更新。
数据接口开发
对接国家UDI数据库,实时获取产品基础信息。
与企业内部系统(如ERP、HIS)集成,实现数据自动同步。
数据采集与录入
数据来源
国家数据库:从国家药监局UDI数据库下载产品基础信息。
企业系统:通过ERP、MES等系统导出生产数据(如批号、有效期)。
第三方平台:部分企业借助SPD系统或第三方UDI服务平台(如银河澳门app官方免费下载、)补充数据。
数据清洗与标准化
统一字段格式(如日期、单位),确保数据准确性。
对低值耗材采用“定数包”管理,关联患者信息实现追溯。