您需要什么样的UDI方案?10秒估算一下
企业名称:
企业类型:
需要功能:
联系方式:
我已阅读并接受《隐私政策》《服务条款》
i
稍后会有UDI实施专家为您解读方案
您的定制化UDI方案框架
  • 全流程UDI合规指导
  • 云端数据库定期维护与更新
  • 预设标签模板
  • 多层级包装一键关联
  • 出入库管理全流程防伪防窜
提供医疗器械UDI全生命周期
溯源解决方案
  • 生产源:来源可查、开放系统、实力卖家
  • 商品源:去向可追、购销合规、精准营销
  • 代理源:严肃中间环节、提高经销效率
  • 交易源:创新场景、拓展内贸、出海通路
  • 使用源:产销用全程追溯监管、溯源万家
如何建立耗材UDI数据库?

需求分析与规划

明确目标

 

数据库需满足医疗器械唯一标识(UDI)的合规要求,支持产品全生命周期追溯。

根据企业规模、耗材种类(高值/低值)和应用场景(生产、流通、医院端)设计数据库功能模块。

政策合规性

 

遵循《医疗器械唯一标识系统规则》等法规,确保UDI编码规则(DI+PI)、数据载体(一维码/二维码/RFID)符合国家标准。

系统设计与搭建

数据库结构设计

 

核心字段:产品标识(DI)、生产标识(PI)、注册证信息、规格型号、供应商信息等。

动态与静态数据分离:DI信息为静态数据(如产品名称、规格),PI信息(如批号、有效期)需与ERP/SPD系统联动更新。

数据接口开发

 

对接国家UDI数据库,实时获取产品基础信息。

与企业内部系统(如ERP、HIS)集成,实现数据自动同步。

数据采集与录入

数据来源

 

国家数据库:从国家药监局UDI数据库下载产品基础信息。

企业系统:通过ERP、MES等系统导出生产数据(如批号、有效期)。

第三方平台:部分企业借助SPD系统或第三方UDI服务平台(如银河澳门app官方免费下载、)补充数据。

数据清洗与标准化

 

统一字段格式(如日期、单位),确保数据准确性。

对低值耗材采用“定数包”管理,关联患者信息实现追溯。


相关文章:

UDI案例 | 16个注册证的生产企业,UDI编码赋码工作量巨大,如何解决难题?

UDI案例 | 兽用医疗器械出口需要UDI,如何顺利完成操作?

UDI案例 | 这家进口耗材产品总代理企业,是如何高效完成UDI实施工作的?

UDI案例 | 产品型号数量繁多的三类医疗器械,如何合规完成UDI实施?

UDI案例 | 出口的口腔类产品如何应用GS1标准实现UDI合规实施?

UDI案例 | 有出口需求的体外诊断试剂类企业,应该如何实施的UDI?

UDI案例 | 隐形眼镜产量大,产品规格种类繁多,应如何实施UDI?

UDI案例|UDI服务平台一站式服务,助力企业高效合规实施UDI

UDI案例|试剂类产品产量大,如何高效完成赋码产线改造?

UDI案例 | IVD试剂类产品实施UDI普遍性难点有哪些,应该如何解决?

热门文章:

UDI实施 | 要实施美国FDA唯一医疗器械标识码要求,我们应该怎么做?

udi码用什么软件扫描相对来讲比较好?

udi-di编码是什么,具体是什么意思?

UDI-DI是什么?与UDI有什么样的区别?

UDI知识 | 生成UDI码的流程是怎么样的,企业能否自行编制?

UDI软件验证如何保证安全?软件使用方便吗?

一文了解UDI码编码结构

UDI案例 | 16个注册证的生产企业,UDI编码赋码工作量巨大,如何解决难题?

医疗器械UDI能为智慧医院的建设带来哪些助力?

UDI案例 | 隐形眼镜产量大,产品规格种类繁多,应如何实施UDI?

姓名:
电话:
企业名称:
产品咨询:4008-699-766
为企业提供医疗器械全链路UDI合规实施解决方案,帮助企业实现器械信息追溯、数据共联与共享。