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申请UDI码的流程　　1.确定UDI实施的产品范围和注册人/备案人：企业需要根据国家药监局发布的相关通告和公告，确定哪些产品需要实施UDI。注册人/备案人是指取...

UDI实施流程

2024-05-30

医疗器械唯一标识（UDI）系统在医疗领域的应用主要体现在以下几个方面： 1. 提升医疗器械管理效率UDI系统的应用可以帮助医疗机构打破信息孤岛，高效对接多个系统...

UDI应用

2024-05-29

为扎实开展我省第三批医疗器械唯一标识（以下简称UDI）工作，省药品监督管理局组织召开第三批UDI实施第二次推进会。会上介绍了UDI工作的重要性和前期第三批UD...

UDI政策

2024-05-28

UDI编码构成UDI（Unique Device Identification，医疗器械唯一标识）编码构成包括两个主要部分：产品标识（UDI-DI）和生产标识（...

UDI编码

2024-05-28

UDI码的展现方式及组成UDI码，即医疗器械唯一标识（Unique Device Identification），是一种在医疗器械产品或者包装上附载的，由数字、...

UDI载体

2024-05-27

UDI医疗器械唯一标识相关标准医疗器械唯一标识（UDI）是国际医疗器械监管领域关注的热点，是监管手段创新和效能提升的发展方向。以下是关于UDI医疗器械唯一标识的...

UDI政策

2024-05-26

UDI系统数据对接方案制定1. 需求分析在制定UDI系统数据对接方案之前，首先需要对企业的业务需求和数据情况进行分析。明确需要对接的数据范围和内容，了解不同系统...

UDI数据库

2024-05-25

为加强医疗器械质量安全监管，规范医疗器械经营行为，保障产品安全有效，国家药品监督管理局相关部门不断更新、修订医疗器械相关法规、标准。2024年6—12月，多项医...

UDI政策

2024-05-24